病気の名前:病名辞典


医療・健康リンク集/闘病記・体験談


 サイトの紹介

 病気はいつ罹ってしまうかわかりません。
 身体の不調を感じたとき、それがどんな病気である可能性があるのか、知っておくことは重要です。
 単なる風邪だと思っていたら、重病だったということは往々にしてあるものです。
 そこで、身体の部位別に病名病気用語を辞典のようにまとめてみました。参考にしていただければ幸いです。
 もちろん専門医の診断なしには病名を断定できませんので、身体の不調を感じたら、必ず医療機関で診察を受けるようにしてください。


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病気をもつ方自身や、家族の方、支援者によるサイトを集めました。

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22Heart Club 「22ハートクラブ」は、欠失症候群の子どもを持つ親の会です。
斑の足跡 筆者自身の体験をふまえて、HSSについて解説しています。
maison ALFIE 軟骨無形成症で生まれた筆者による、体験談です。
ひなポスト 軟骨無形成症で生まれた娘の父親による、成長記録です。
下咽頭がん 食道がん、下咽頭がんの2度の手術を経て、2004年11月に42歳で死亡した弟の闘病経験をもとに構成したものです。
難病<末期癌>からの生還 このホームページは、父の闘病記や改善事例紹介以外についての記述は、書籍「抗癌力」「癌と闘う最新の機能性食品」その他、健康雑誌等から、内容を抜粋して掲載しています。
頸椎症闘病記 筆者が頸椎後縦靭帯骨化症を発症後、西島脊椎クリニックで頸椎前方固定除圧術という手術を受けた時の模様をはじめ、病気の発生から現在までの闘病記録を、勝手気ままに書き綴った物です
MITSUKOの扉 このページを見て、もっとより多くのウイルソン病の方、スキー好きの方等いろんな人との出会い、またこれを見て“私も頑張ろう”“人生が変わった”という元気の素になれば、うれしいです!
Yasushi's PAGE 胃癌や痔の手術の体験記や、デジタル年賀状作成のサイトです。
かなんちDiary 娘のアトピーや食物アレルギーについての体験記です。
キズみかん日記 血管腫の筆者が、少しでも多くの人に今の自分がおかれている現状を知ってもらいたい、そして自分と同じような体を持つ人とのコミュニケーションをはかりたい…。という気持ちで作ったサイトです。
ダンディー・ウォーカー症候群 ダンディー・ウォーカー症候群の子供の闘病記です。
京都トライアングル トライアングルは、京都ダウン症児を育てる親の会です。
つくしんぼ このホームページは、軟骨無形成症(軟骨異栄養症)と骨疾患低身長(小人症)の家族およひ患者の会のページです。
ボクナリ.com このサイトでは、プラダーウィリー症候群のhiroとその家族の暮らしを紹介しています。楽しい毎日の中にある、さまざまな思いを記録していきます。
Four Leaf Clover 「Four-Leaf Clover」(略称 FLC)は、染色体起因しょうがいという言葉に関わりのあるお子さんをお持ちの方々が交流するための「集いの場」です。
きじらのページ マロンクリームは京都に住む、4人家族です。このページは先天性色素失調症の次女、きじらの記録です。
おうちのやくざいし アトピー性皮膚炎に使われるお薬の詳細(とくにステロイドの使用法)とアトピー克服方法についてのHP
monkichi 若くしてアルツハイマー病になった妻と、それを介護し支え続ける夫と家族のホームページです。
ガンを考える このホームページは患者さんや家族のみなさんの参加によって情報交換をし、ガンについて考察する場所です。
内軟骨腫体験記 珍しいようで 結構多い内軟骨腫の治療経過の紹介です。
特定非営利活動法人 日本マルファン協会 日本マルファン協会は、社会に開かれた誰もが参加できる活動によって、マルファン症候群を取り巻く環境改善を行なう事を目指しています。
介護は愉しい!人生が嬉しい!! 母(当時90歳)と妻(55歳)が、認知症と心原性脳梗塞で他界いたしま した。その間、約30年間の介護の実録です。その他、旅行・ゴルフ・釣り・カメラ・模型など私の趣味についてもご紹介しております。
NPO法人 muconet.(ムコネット) - ムコ多糖症支援ネットワーク NPO法人「ムコ多糖症支援ネットワーク」は、いまだ完治に至る治療法がない難病「ムコ多糖症」の患者たちが、命耀ける毎日を過ごせるための支援事業に取り組んでいます。
骨形成不全症協会 NPO法人、骨形成不全症協会のホームページです。
静脈奇形の患者のページ 私の右腕には静脈奇形(海綿状血管腫)があります。『静脈奇形や硬化療法についての情報が集まる場所があったら…』そんな思いから、このサイトを立ち上げることにしました
チュー太のホームページ 「チュー太」とは、高校時代の恩師のニックネームです。若くしてアルツハイマー病になった奥様と、日々の介護に献身されている先生の姿を、多くの方々に知っていただこうと、教え子有志がホームページを開設しました。
SDの会〜痙攣性発声障害〜 痙攣性発声障害(SD)は、のどが締め付けられるような声になったり、震えたりする音声障害です。SDの会は、主に会員のサポートとSDの社会的認知度を上げるための広報活動をおこなっています。
夢幻夜想 骨肉腫で右股関節離断した筆者の闘病記です。
元気に肺癌治療 肺癌で亡くなったCavaの闘病記です。
みずほのぜんそく 筆者のぜんそくと共に歩んできた闘病記録です。
泣き虫ママと呼ばせない! 日々二人のチビの育児に奮闘する私と一緒に育児をおもいっきり楽しみましょう。
かしゃベビルーム ここは滑脳症親の会です。滑脳症とは、脳の表面が滑らかでしわが乏しい状態様々な合併症を伴い、予後不良 子供達は懸命に生きてます。
胃潰瘍入院治療体験記 胃潰瘍で入院した体験記です。
バセドウ病になった男の話 バセドウ病について、筆者の体験談を交えながら説明しているサイトです。
原発性アルドステロン症 主婦による、胆石症 原発性アルドステロン症 甲状腺腫瘍の闘病記録です
水虫の写真日記 20代前半の管理人が、自分の水虫写真を公開中!日記形式で、経過をつぶさに追っていきます。

 
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