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先天性胆道閉鎖とは?☆先天性胆道閉鎖


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 病気はいつ罹ってしまうかわかりません。
 身体の不調を感じたとき、それがどんな病気である可能性があるのか、知っておくことは重要です。
 単なる先天性胆道閉鎖だと思っていたら、重病だったということは往々にしてあるものです。
 そこで、身体の部位別に病名・病気用語を辞典のようにまとめてみました。参考にしていただければ幸いです。
 もちろん専門医の診断なしには病名を断定できませんので、身体の不調を感じたら、必ず医療機関で診察を受けるようにしてください。


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先天性胆道閉鎖

先天性胆道閉鎖とは、生まれつき胆汁の流れる管が詰まっていて、腸に胆汁を送ることができない状態です。生後に起こる生理的な黄疸が消えずに次第に強くなっていきます。また、一旦消えた黄疸が、再発することもあります。便は白みを帯び、尿は茶褐色になっていきます。放置すると、黄疸がさらにひどくなり、肝硬変を起こして命にもかかわってきます。

原因は不明ですが、母体が妊娠中にウィルスに感染することと考えられています。女児に多く、1万人に1人くらいの割合で発症しています。初期には新生児肝炎と同様の症状なので、混同しないように注意が必要です。

治療法は、病気が確定したら生後60日以内に手術を行い、胆汁が流れるようにします。胆汁が滞る場合には、肝移植を行うこともあります。手術が成功しても肝機能に影響が残ることもあるので経過観察が必要です。


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